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Vous souhaitez entrer dans cette association afin de soutenir ces enfants malades ?

Votre aide peut être soit financière, soit matérielle.

Les besoins de Maximilien sont évidemment importants.
Le coût des moyens de protection (vêtements, filtres en tous genres...) est particulièrement élevé. Ainsi la simple combinaison protectrice qui lui permet d'aller jouer dehors, est acquise à un tarif de plus de 1000 euros et doit être renouvelée très régulièrement. Il en est de même pour les crèmes et produits cosmétiques.
Maximilien bénéficie d'un amour familial, ainsi que de celui de son entourage proche, qui lui font oublier le plus souvent son handicap. Toutefois, il lui est difficile de s'épanouir de la même manière que tous les enfants de son âge. Sa maladie l'empêche d'exprimer pleinement toute la vie qui l'anime.
Son univers est principalement à l'intérieur, à l'abri de la lumière du jour.

Vous pouvez donc aussi l'aider en lui offrant des jeux, ou des éléments de confort intérieurs (jeux vidéo, livres...).

Les adhérents :
L'association comprend des membres d'honneur, des membres actifs (ou adhérents), et des membres bienfaiteurs. Les cotisations sont réparties de la manière suivante :
- Membres adhérents .......... 15 Euros
- Membres bienfaiteurs ....... 45 Euros
Les parents des enfants atteints de la maladie génétique X.P., sont membres d'honneurs de facto, sans versement de cotisation.

Une vidéo de Maximilien est disponible : Vidéo Maximilien

Maximilien :
La Gohaigne
RN 175
14130 Quetteville
Tél : 06 23 34 15 50
Mail : contact@maximilien.asso.fr

L'association :
"Maximilien, enfant de l'ombre"
14130, Mairie de Quetteville
Tél : 02 31 64 25 80
Contact : contact@maximilien.asso.fr
Dons : dons@maximilien.asso.fr
# Posté le vendredi 21 décembre 2007 15:02
Modifié le mardi 08 avril 2008 15:58

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